Conception et fabrication des génériques pour le traitement de la dysfonction érectile

Pendant 10 à 15 ans après le début de la commercialisation du médicament de référence, il est protégé contre les concurrents par un brevet exclusif.

Cependant, en raison des imperfections du droit international des brevets et de la concurrence déloyale, les génériques apparaissent en vente avant que les médicaments de marque perdent la protection des brevets.

Pourquoi ?

De nombreuses sociétés pharmaceutiques commencent à développer un générique presque immédiatement après le lancement du nouveau médicament breveté pour le traitement de la dysfonction érectile.

Le développement du générique commence avec les recherches sur le principe actif du médicament de référence.

A la fin des études, le fabricant du générique développe le même produit pharmaceutique ayant:

La même formule moléculaire.
Les mêmes propriétés thérapeutiques.

Une fois le principe actif copié, le fabricant de génériques teste son efficacité et sa sécurité, et ensuite produit à la base de ce principe actif des formes galéniques finales (comprimés / gélules pour le traitement de la dysfonction érectile).

Les génériques et les médicaments de référence qui contiennent le même principe actif et qui ont un effet thérapeutique identique pour le traitement de la dysfonction érectile doivent être utilisés dans le même dosage.

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